Zvířata

Objevte výhody a rizika používání Ivermectinu u psů

Pin
Send
Share
Send
Send


Jose Gregorio Caicedo Španělsko říká

Pouliční psi nemají nikoho, kdo by se o ně mohl zaběhat, nemám peníze na to, abych vzal tři zatoulané psy k veterináři, ale mohu si koupit invermektin a podat dobrou dávku po váze. *

Marinee Alvarez říká

Rád bych věděl, jak často musí být ivermektin podáván psovi o hmotnosti 17 kg

Mám dvě puderová štěňata a oni mi řekli, abych si aplikoval ivermektin na klíšťata, 0,5cc, ale neřekli mi, jak často se umísťují, mají na to už měsíc a stále mají klíšťata v menším množství, ale Přetrvávají, co mám dělat. děkuji

Můj pes má 8 měsíců, kolik mohu použít

Mám masmejského psa 8 nebo 9 kilogramů a mám svrab, kolik dávky mohu aplikovat

Dobrý den, chci si injikovat svého psa INVERMECTINA, má 14 liber. Jaká je doporučená dávka? a měl bych to obnovit v kolik hodin?

Kolik jsem si dal na své štěňátko ivermectinu. Nevyhnutelné je to křížení čivavy francouzsky. Váží 4 kilogramy.

Ahoj, můj pes, má SERNA SYMPTOMY JAK MNOHO DÁVKY MŮŽEM UPLATŇOVAT DĚKU

Carmen Gutierrez říká

dobré odpoledne mám psa jednoho roku je boxerské plemeno a má svrab, jaká je dávka, kterou bych měl aplikovat ivermectinu, má hmotnost 25 kg

Kontraindikace

Vždy byste se měli poradit s veterinárním lékařem, protože v mnoha případech může být dávka ivermektinu pro psa, kterému je podávána, velmi škodlivá, tyto kontraindikace jsou :

  • Ivermectin může způsobit smrt v následujících čistých nebo překřížených rasách: Kolie, shetlandský ovčák, německý ovčák, australský dobytek, samojed a sibiřský husky . Tento závažný účinek ivermektinu je způsoben zděděnou genetickou mutací, díky které jsou tito psi citliví, protože vaše tělo umožňuje neurotransmiterům vstupovat do mozku. Pouze a striktně by měl být tento lék podáván těmto plemenům v případě zamoření srdečních červů v dávkách mikrofiliracidů.
  • Tento antiparazitikum by nemělo být používáno v štěňata do 6 týdnů věku
  • V malí psi , ivermektin v nesprávných dávkách může také vyvolat nepříznivé účinky
  • Nikdy nepodávejte tento antiparazitický lék starší psi
  • V těhotné psy Ivermectin se nedoporučuje, protože by mohl mít nepříznivé účinky na vaše zdraví a na zdraví vašich nenarozených štěňat.
  • Ivermectin je u psů kontraindikován podvyživené a imunologicky nedostatečné vzorky .

Nepříznivé příznaky

V případě, že váš domácí mazlíček splňuje výše uvedené vlastnosti a obsahuje ve vašem těle špatně podaný ivermektin, bude vykazovat tuto řadu nežádoucích účinků:

  • Ataxie
  • Ztuhlost svalů
  • Nekoordinace
  • Nedobrovolná ztráta vědomí
  • Prostration
  • Deprese
  • Vomite
  • Nedostatek chuti k jídlu
  • Dýchavičnost
  • Hubnutí
  • Anorexie
  • Změna barvy sliznic (bledost)
  • Stav šoku
  • Jezte
  • Ve smrtelných případech smrt.

Dalo by se říci, že podávání tohoto antiparazitického zvířete vašemu náchylnému, mladému, staršímu, těhotnému nebo malému domácímu mazlíčku může vážně otrávit vaše tělo, což způsobuje tyto příznaky, které rychle působí na konec života psa.

Při těchto nešťastných příležitostech bude nutné ošetřit psa jednorázovými dávkami silných a speciálních léků indikovaných a aplikovaných veterinářem, které by navíc měly být doprovázeny tekutinovou terapií na bázi vitamínů B a ochránců jater.

Pamatujte, že je velmi důležité konzultovat s odborníkem, pouze on má znalosti, aby určil, co by mělo být psovi dáno, jak a kdy to udělat.

Příznivé účinky ivermektinu u psů

Pokud vaše štěně nesplňuje výše uvedené požadavky na přeměnu ivermektinu na zakázaný lék, neměli byste si dělat starosti, protože velké množství psů léčených tímto léčivem skončí s dobrými výsledky, protože jeho vysoké spektrum proti všem výše uvedeným parazitům Díky tomu je jednou z prvních možností veterinárních lékařů, pokud jde o léčbu nemocí různých druhů.

Jak ivermectin působí v těle?

V těle psa sleduje ivermektin specifickou distribuční linii pro dosažení tkání>játra, tuk, ledviny a svaly. Pes vypudí dané léčivo trusem a močí po dobu 12 dní nebo déle, protože jeho konzistence je rozpustná v tucích nebo mastná, což způsobuje jeho „zakopnutí“, přestože je široký, pomalý nebo líto.

Tuková tkáň a oblasti postižené parazity (sliznice gastrointestinálního traktu, kardiopulmonální tkáň a kůže) se stávají dokonalým depozitem ivermektinu, a to je místo, kde dosahuje nejvyšší úrovně koncentrace a úspěšně vyvrcholí vyhubením. cizích látek, které se liší správným fungováním organismu psa.

Doporučení

K tomuto zvláštnímu léku lze použít různá použití, ve skutečnosti má každý veterinární lékař své vlastní, a ve skutečnosti existuje mnoho doporučení od každého z nich, takže v tomto článku vám dám Stručné shrnutí nejúčinnějších a nejúspěšnějších.

A ačkoli je jeho použití proti roztočům odpovědným za svrab psů účinné, je nejlepší jej doplnit o další aktuální léky, protože zranění způsobená těmito chorobami mohou způsobit náchylnost psa trpět sekundární infekce, které by výrazně narušily jejich zdraví a fyzickou integritu.

Pokud je na druhou stranu plechovka ovlivněna nematodami nebo gastrointestinálními parazity, odborným doporučením by bylo, aby na začátku byly podávány malé dávky ke sledování jakékoli změny, dobré nebo špatné, ke které dojde po přiměřené době, pokud po této době Zvíře zlepšuje svůj stav a může pokračovat v poskytování ivermektinu ve zvyšujících se dávkách až do úplného vymizení parazitů.

Protože existují rasy, stáří a zdravotní stavy, které nevedou k aplikaci jakékoli léčby založené na ivermektinu, musí existovat jiné alternativy, které účinně vyléčí vaši patologii, mohou to být: netoxické vnější odčervovače (pipety, masti, náhrdelníky, aerosoly atd.) nebo domácí opravné prostředky (řádně pod dohledem).

Tyto typy léčby by neměly být podávány. libovolně Nezapomeňte, že byste měli mít vždy názor a hlas veterináře, protože každá z těchto antiparazitických drog, ať už přírodních nebo ne, se liší v jejich použití u každého psa.

Nyní, když znáte výhody a rizika ivermektinu u psů, jsem si jist, že si budete myslet dvakrát „Samoléčivý“ Pro svého milovaného domácího mazlíčka jste pochopili, že ačkoli v některých případech jsou výsledky očekávané, v jiných velmi odlišných záleží na dobrém využití, které je dáno.

Pokud vaše štěně splňuje jeden z popisů, které zcela kontraindikují použití ivermektinu Pozor! Ve vašich rukou je život vašeho partnera, takže mu dejte bezpodmínečnou lásku, jak víte, on bude vědět, jak vrátit veškeré úsilí, které vynakládáte na udržení jeho zdraví a pohody.

INDIKACE

PSÍ

Paraziti (spektrum akcí)

U všech psů a koček absence infekce Dirofilariadříve léčby Pokud jsou infikovány, měly by být ošetřeny jinými přípravky, aby se vyloučily červy dospělých dříve zahájení prevence s tímto produktem. Přečtěte si článek o tomto červu o tomto červu (Dirofilaria immitis), jeho prevence a léčba.

Pozor: se může v jednotlivých zemích lišit: Držte se štítku!
Přečtěte si také článek na tomto webu o rozdílech mezi štítky různých zemí (odkaz).

DOPORUČENÉ DÁVKY

  • 0,1 až 0,2 ml na 5 kg p.v. (ekvivalent 200 až 400 mcg ivermektinu na kg p.v.), v měsíčních intervalech

Pozor: se může v jednotlivých zemích lišit: Držte se štítku!

WHO třída toxicity: nelze použít, protože se jedná o veterinární léčivý přípravek, nikoli o pesticid

LD50 u potkanů ​​(akutní orální) *:

* Vypočítáno podle směrnice WHO 2009 na základě LD50 účinné látky (účinných látek) (odkaz).
Možná vás budou zajímat články o tomto webu týkající se internetu antiparazitická toxikologie (odkaz).

Podezření na intoxikaci?

Viz toxikologický záznam z ivermektin (link) pro více informací o toxických>

POZOR : Jsou psí plemena, která netolerujíivermektin, ani jiné makrocyklické laktony jako doramectin, milbemycin oxím,mox>dávkování by mělo být prováděno co nejpřesněji . Jde většinou o Kolie a blízká plemena, která mají mutaci (v genu MDR-1), která ovlivňuje hematoencefalickou bariéru, která způsobuje, že určité léky běžně nevstoupí do mozku savců. Kromě kolií vykazovaly podobné problémy i další závody: Bobtail, Border Collie, Bearded Collie, McNab, Silken Greyhound, Whippet Greyhound, Australian Shepherd, Swiss White Shepherd, English Shepherd, Shetland Shepherd, Wäller, ačkoli vadná mutace ještě nebyla potvrzena ve všech těchto rasách.

Přečtěte si články o tomto webu antiparazitická rizika pro:

  • lidské bytosti (odkaz)
  • domácí zvířata (odkaz)
  • prostředí (odkaz)

ŘÍZENÍ ODOLNOSTI A PREVENCE

Které parazity, z těch, které jsou uvedeny na etiketě, již mohou mít odolnost vůči tomuto produktu nebo se mohou časem vyvinout, pokud nebudou přijata preventivní opatření?

Případy odporu Dirofilaria immitis do endektocidy (ivermektin, milbemycin oxim, moxidectin, selamektinatd.) v USA, zejména v jižních státech. To znamená, že v případě, že produkt schválený pro tuto vzájemnou indikaci tento parazit neovládá, existuje reálné riziko, že je způsobeno problémem s rezistencí. Pokud v jiných regionech prozatím, pokud produkt schválený pro tuto indikaci tento parazit nezvládá, je pravděpodobnější, že selhání je způsobeno nesprávným použitím produktu než problémem s odolností.

Rev Health Anim. v.32 n.2 Havana květen-srpen. 2010

TERAPEUTICKÁ ÚČINNOST IVERMECTINY SUBCUTANEOUS ROUTE PRO CANINE GENERALIZED WET DEMODYCOSIS

TERAPEUTICKÁ ÚČINNOST IVERMECTIN SUBCUTANEOUSLY V COREOLOF CANINE GENERALIZOVANÉ DEMODICÓZE Mokré

Yunaisy Guerra *, J.D. Mencho *, Edelmiro Marín *, J.L. Olivares **, J.G. Rodríguez Diego ***

* Fakulta zemědělských věd. University of Camaguey. Kuba E-mail: [email protected], ** Katedra zemědělské výroby zvířat. Autonomní metropolitní univerzita, jednotka Xochimilco (UAM-X). Bone Walkway No. 1100. plk. Villa Quietud, delegáte. Coyoacán, México 04960, *** Laboratoř parazitologie Mikrobiologické oddělení. Národní středisko pro zemědělství (CENSA). Havana Kuba

Za účelem hodnocení účinnosti ivermektinu subkutánně proti mokré generalizované psí demodikóze bylo vyšetřeno 120 psů, kteří prezentovali tuto klinickou formu demodecie. Byly vytvořeny tři skupiny po 40 psech, různých plemen a ve věku mezi 4 a 12 měsíci. Dříve bylo zjištěno, že na dirofilariasis nejsou pozitivní. Kontrolní skupina byla ošetřena amitrazem. Druhá skupina byla léčena subkutánním ivermektinem jednou týdně a třetí skupina byla léčena ivermektinem a podpůrnou terapií. Terapeutický protokol aplikovaný na skupinu 3 měl účinnost podobnou účinnosti léčené amitrazem (kontrola), takže tento protokol mohl být použit pro léčbu této entity a největší počet získaných zvířat byl získán ve 12. týdnu. Doporučujeme, aby prodloužit dobu vyhodnocení terapeutických protokolů, aby bylo možné vyhodnotit možné recidivy.

Klíčová slova: léčba demodikózy psů

S cílem vyhodnotit účinnost Ivermektinu pro subkutánní cestu naproti demodikóze generalizované vlhkým psem bylo vyšetřeno 120 psů, kteří prezentovali tuto klinickou formu demodecie. Byly vytvořeny tři skupiny po 40 psech, každý z různých ras a ve věku mezi 4 a 12 měsíci. Dříve bylo prokázáno, že k dirofilariasis neprošli pozitivně. Kontrolní skupina byla ošetřena amitrazem. Druhá skupina hovořila jednou týdně s podkožní Ivermectinou a třetí, byla léčena další podpůrnou terapií Ivermectinou. Terapeutický protokol aplikovaný na skupinu 3 měl účinnost podobnou dohodě s amitrazem (kontrola), podle čehož by tento protokol mohl být použit k léčbě této entity a největší počet zotavujících se zvířat byl získán v 12. týdnu. doporučuje prodloužit dobu hodnocení terapeutických protokolů tak, aby bylo možné vyhodnotit možné relapsy.

Klíčové slovo: demodectic mange, pes, treatment

Obecná demokracie je u psů těžkou dermopatií, její nepříznivá prognóza je příčinou smrti a eutanazie mnoha psů (1).

V současné době se pro tuto klinickou formu používá terapie amitrazem v ředění 0,05% a dosahuje vyšších koncentrací, než jsou koncentrace povolené u zvířat rezistentních na standardní léčbu (až 0,125%) (2). Někteří psi netolerují terapii amitrazem dobře (3) a tento ektoparaziticid je zaznamenán výskyt rezistence u Demodex canis (4).

Jako alternativní léčba bylo celosvětově rozšířeno použití ivermektinu u psů s generalizovanou demodikózou v dávce 300 - 600 μg / kg, proto se injekční receptura pro skot podává denně perorálně (5, 6, 7), s tou nevýhodou, že prezentace má hořkou chuť, což ztěžuje její správu (8).

Vzhledem k tomu, že na Kubě existuje široká dostupnost přípravku Labiomec (1% injikovatelného Ivermectinu) a jak obtížné může být jeho každodenní perorální podávání, cílem bylo posoudit účinnost tohoto Ivermektinu subkutánně proti mokré generalizované psí demodikóze. nebo pyodemodikóza.

Výběr zvířat. Formování experimentálních skupin:

Bylo vybráno 120 psů s přirozeně získanou mokrou demodikózou jakéhokoli plemene s výjimkou kolie a jejích křížků, ve věku 4 až 12 měsíců. Potvrzující diagnóza byla založena na škrábancích kůže. Dříve bylo zjištěno, že psi nebyli pozitivní na dirofilariózu metodou koncentrace (9).

Byly stanoveny tři skupiny po 40 zvířatech, které byly podrobeny terapeutickým protokolům popsaným níže.

1. Terapie amitrazem (kontrolní skupina):

Tato skupina byla léčena jednou týdně lázní Amitraz (12,5% prezentace Bovitrazu), lázeň byla připravena v koncentraci 0,05%, pro tento účel byl použit podíl 0,4 ml Bovitrazu na litr vody do koupele a byla doprovázena podpůrnou terapií, která sestávala z:

Imunostimulace levamisolem (perorálně) v dávce 2 mg / kg p.v., podávaná dvakrát týdně po dobu 12 týdnů.

- difenhydramin (v.o.) v dávce 4 mg / kg p.v. každých 8 hodin, pokud došlo k svrbení.

Aktuální chlorhexidin Byl aplikován v 1% vodném roztoku, dvakrát denně, dokud nebyla odstraněna základní pyodermie.

2. Terapie ivermectinem (skupina dvě):

Byl ošetřen ivermektinem (1% prezentace Labiomec). Aplikovala se sc, jednou týdně, s 1 ml injekční stříkačky a 26 g hypodermické jehly (sterilní), v dávce 300 μg / kg tělesné hmotnosti (p.v.).

3. Terapie ivermektinem + doplňková léčba (skupina tři).

-Ivermectin (1% prezentace Labiomec). Aplikovala se sc, jednou týdně, sterilní 1 ml hypodermickou jehlou a 26 g jehlou, v dávce 300 μg / kg p.v.

- Stejná podpůrná terapie jako u Amitrazu.

Hodnocení regenerace ošetřených zvířat:

Klinický obraz vyšetřovaných zvířat byl hodnocen každé tři týdny a šroty byly opakovány se stejnou frekvencí.

Při dermatologickém vyšetření byla brána v úvahu přítomnost a závažnost klinických příznaků: eri-téma, komedony, folikulitida, deskvamace, alopecie, hemoragické exsudáty, svědění, primární a sekundární léze pyodermie. Byly klasifikovány na základě: nepřítomnost (nula), světlo (1), střední (2) a intenzivní (3).

Účinek na klinický obraz byl měřen na základě součtu stupnic klinických příznaků:

Žádná změna klinického obrazu (součet> 20).

Mírná remise klinického obrazu (součet> 10 až 20).

Pokročilá remise klinického obrazu (součet> 1 až 10).

Celková remise klinického obrazu (součet = nula).

Terapeutické protokoly byly aplikovány po dobu 12 týdnů, léčba byla ukončena pouze u zvířat, která vykazovala úplnou remisi klinického obrazu a negativní šrot před 12 týdny, kdy byla hodnocena účinnost různých léčebných postupů. pecto do kontrolní skupiny. Týdenní aplikace ivermektinu byla rozhodnuta na základě poločasu rozpadu tohoto anthelmintika v plazmě, od 5 do 7 dnů (10 a 11).

Údaje byly zpracovány ve Statistickém programu SPSS (verze 15) z roku 2006.

Neparametrický Mann-Whitney U test byl použit pro 2 nezávislé vzorky.

VÝSLEDKY A DISKUSE

Ve třetím týdnu nebyl nalezen žádný významný rozdíl mezi ošetřeními (P> 0,05) (tabulka 1), všechna zvířata měla pozitivní oděrky a nevykazovala znatelnou modifikaci klinického obrazu (obrázek 1).

V šestém týdnu nebyl zjištěn žádný rozdíl, pokud jde o škrábání kůže, pro různá ošetření (tabulka 1). Více než 50% ošetřených psů však vykazovalo mírnou remisi dermatologického klinického obrazu (obrázek 2).

V devátém týdnu nebyly zjištěny žádné rozdíly, pokud jde o výsledek šrotu mezi kontrolní skupinou a skupinou 3 (P> 0,05), u více než 60% zvířat obou skupin byla pokročilá remise onemocnění (obrázky 3). , pokud tomu tak není pro skupinu dvě, která se liší od kontrolní skupiny a skupiny tři (tabulka 1).

Ve 12. týdnu byla úplná remise dermatologického procesu dosažena pomocí terapeutických protokolů jeden (kontrola) a tři, s 87,5% a 92,5% případů vyřešených, avšak skupina 2 dosáhla pouze úplné remise 55% případů.

100% psů prokázalo dostatečnou toleranci k léčbě Amitrazem a Ivermectinem, v žádném případě nebyly příznaky intoxikace ani nežádoucí účinky.

Jakmile byly léčebné protokoly porovnány, nebyl zjištěn žádný rozdíl (P> 0,05) mezi kontrolní skupinou a skupinou 3 (tabulka 1), více než 37% případů vykazovalo negativní šrot před 12 týdny (obrázek 4).

Jak je ukázáno na obrázku, nejvyšší procento negativních škrábanců bylo získáno za 12 týdnů. Avšak s terapeutickým protokolem 2 se ukázalo, že zotavení klinického obrazu bylo pomalejší, protože 45% zvířat mělo na konci vyšetřování pozitivní škrábance a jejich celkového zotavení nebylo dosaženo.

Amitraz se při pyodemodikóze přisuzuje mezi 60 a 86% účinností (12 a 3). Někteří autoři dosáhli účinnosti s tímto ektoparaziticidem mezi 35 a 60% po dvou týdnech aplikace, zatímco ve čtyřech týdnech získali klinické vyléčení 75 a 100% ošetřených psů (14). Vztahuje se také na zotavení psa s generalizovanou demodikózou, který vykazoval negativní a normální klinické šrot po 12 týdnech léčby Amitrazem (13).

Některé studie hovoří ve prospěch injikovatelného Ivermectinu podávaného orálně v generalizované demokracii (5, 6 a 7) a uvádějí účinnost 87,9% (17). Naopak se uvádí, že subkutánní podání jednou týdně neprokázalo dobrou účinnost proti generalizované demodikóze (16 a 18).

Je známo, že když je ivermektin podáván orálně, je silně spojen s částicemi trávení a ředění v obsahu trávení snižuje potenciál absorpce (19), navíc k nevýhodám, pokud jde o chutnost (8). Místo toho injekce sc. Distribuuje větší část Ivermektinu v lipidových rezervoárech, což prodlužuje dobu setrvání v organismu (19) a umožňuje podání provádět cestou doporučenou výrobcem a snižuje se frekvence aplikace.

Skutečnost, že ošetření použité ve skupině 3 mělo větší účinnost ve srovnání se skupinou 2, může být založeno na skutečnosti, že psí demodikóza je proces, který je vůči léčbě vzpurný, což vyžaduje zlepšení celkového stavu zvířete, takže Musí být doprovázena podpůrnou terapií (2 a 3). Použití levamisolu v doplňkové terapii může ovlivnit zotavení psů, protože se jedná o onemocnění, které se vyskytuje u imunokompromitovaných zvířat, a předpokládá se, že toto léčivo stimuluje fagocytovou aktivitu makrofágů a neutrofilů. a že jeho účinky jsou větší u zvířat se sníženou funkcí T lymfocytů (20).

Použití chlorhexidinu k léčbě základní pyodermie jako součásti komplementární léčby zajišťuje remisi pyodermie a nemusí používat antimikrobiální látky nebo fungicidy. Tato sloučenina je antiseptikum, které má vysokou bakteriální destruktivní sílu, má trvalé zbytkové působení a neztrácí svou účinnost proti organickému odpadu (krev, hnis, nekrotizovaná tkáň atd.) (21).

Někteří autoři hodnotili použití Ivermectinu v dávce 300-600 µg / kg perorálně denně pro léčbu generalizované demodikózy u psů (6 a 22), průměrná doba do dosažení prvního negativního škrábání byla mezi 6,5 a 28 týdnů. Při našem zkoumání byly první negativní škrábance získány za 6 týdnů s použitím týdenní aplikace a poloviny zkoumané maximální dávky.

Podáváním denního perorálního ivermektinu psům s generalizovanou demokracií po dobu 6 až 22 týdnů bylo dosaženo remise v průměru v 10. týdnu a účinnost 82,5% (8).

Další autoři získali první negativní šrot při perorální aplikaci ivermektinu mezi 11 a 13 týdny a úplnou remisi případů, mezi 21 a 22 týdny léčby, jakož i výskyt 16,1% nežádoucích účinků použití ivermektinu (17). V našem případě žádné z ošetřených zvířat během šetření nepředstavovalo nepříznivé účinky na použité protokoly.

Terapeutický protokol aplikovaný na skupinu 3 měl účinnost podobnou kontrolní skupině pro léčbu generalizované pyodemodikózy, takže mohl být použit pro léčbu této entity a prodlužoval dobu hodnocení terapeutických protokolů tak, aby mohly být Vyhodnoťte možné opakování.

1. Pérez Gabriela, Sigal Gabriela. Demodikóza u psů a kočkovitých šelem. 2008. K dispozici na adrese: http: // www.librosmedicos.com/ tab.php? Where = true &>

2. Bernal LJ, Goicoa Ana. Demodectic Sarna. In: Fidalgo LE, Rejas J, Ruiz de Gopegui R, Ramos JJ. Veterinární lékařská patologie. Kůže a uši University of León, University of Santiago de Compostela a University of Zaragoza. KADMOS, Salamanca, 2003: 71,72-73.

3. Díez P, Díez N. Sarna Demodécica. In: Gates J. Příručka dermatologie domácích zvířat. Parazitární procesy. León, University of León 1997.68-71.

4. Scott DW, Miller WH, Griffin CE. Parazitární onemocnění kůže. In: Muller & Kirks dermatologie malých zvířat. 6. ed. Philadelphia: WB Saunders 2001, 423-516.

5. Účinnost denního perorálního ivermectinu při léčbě 10 případů generalizované demodikózy u dospělých psů. Vet Dermatol., 1996, 7: 99-104.

6. Guaguere E. Účinnost denní orální léčby ivermektinem u 38 psů s generalizovanou demodikózou: studie míry relapsů. In: Kwochka, K. W., Willemse, T., Von Tscharner, C. Adv Vet Dermatol. Butterworth Heinemann, Oxford 1998, 453-454.

7. Mueller RS, Hastie K, Bettenay SV. Denní perorální ivermektin k léčbě generalizované demodikózy u 23 psů. Australský veterinář. 1999, 29: 132-136.

8. Karakurum MC, Ural K, Cingi CC, Guzel M, Haydardedeoglu AE, Borku MK. Hodnocení tablet ivermektinu v léčbě generalizované psí demodikózy. Revue Méd Vét. 2007,158 (7): 380-383.

9. Rodríguez Diego J G, Alonso Magali, Blandino Teresita, Abreu Raquel, Gómez E. Manuál parazitologických technik. Vydání ENPES 1987,11-12, 60.

10.Conder GA, Campbell WC. Ivermectin In: Chemoterapie nematodových infekcí veterinárního významu, se zvláštním odkazem na lékovou rezistenci. Adv Parasitol. 1995.35: 7-9.

11.Gupta RC. Ivermectin Farmakokinetika / toxikokinetika. In: Gupta, R. C. Veterinární toxikologie: základní a klinické principy. Academic Press 2007,508-513.

12.Medleau L, Willemse T. Účinnost denní amitrazové terapie pro refrakterní generalizovanou demodikózu u psů: dvě nezávislé studie. J Am Anim Hosp Assoc 1995,31: 246-249.

13.Hillier A, Desch CE. Zamoření roztočů Demodex velkými těly u 4 psů. JAVMA 2002, 220: 623-627.

14.Barbozal G, Rivera S, Parral Omaira, Fernández G, Ramírez R, Otero Clara. Vyhodnocení imunitní odpovědi u psů infikovaných demodektickým svěžím ošetřených amitrazem nebo thymostimulinem TP-1. 2007. K dispozici na: [konzultace: 6. září 2008].

15. Scott DW, Walton DK. Zkušenosti s použitím amitrazu a ivermektinu k léčbě generalizované demodikózy u psů. J Am Anim Hosp Ass 1985,21: 535-541.

16. Yathiraj S, Rai MT, Reddy NRJ, et al. Léčba demodikózy u psů ivermektinem. Indian Vet J. 1991.68: 784-786.

17.Delayte EH, Otsuka M, Larsson CE, Castro RCC. Účinnost systémových makrocyklických laktonů (ivermektin a moxidektin) v generalizované léčbě demodicidů psů. Arq Bras Med Vet Zootec. 2006.58 (1): 31-38.

18.Sushma C, Khahra SS, Nauriyal DC et al. Účinnost ivermektinu a moxidektinu při léčbě ektoparazitického zamoření u psů. Indian J Vet Med. 2001,21: 91-92.

19.Hennessy DR, Alvinerie MR. Farmakokinetika makrocyklických laktonů: konvenční moudrost a nová paradigma. In: Vercruysse J, Rew RS. Vydavatelé Makrocyklické laktony v antiparazitické terapii. Pfizer Animal Health Exton Pennsylvania USA, CAB International 2002: 97-124.

20. Průvodce IR. Imunostimulační léčiva. In: Tizard IR. Veterinární imunologie Léky a další látky, které ovlivňují imunitní systém. 5. vydání. Mexico 1998, 504-512.

21.Adams R. Veterinary Pharmacology and Therapeutics 2. vydání (8. anglické vydání). Editorial Acribia, S.A. Zaragoza, Španělsko 2001, 476-477, 838, 842, 1172,1175, 1177, 1179.

22. Sar> E. et al. Demodikóza u dospělých psů u dvou psů v důsledku demodexu canis a krátkého ocasu. J Small Anim. Practice 1999, 40: 529-32.

(Přijato 6-15-2010, přijato 7-30-2010)

Veškerý obsah tohoto časopisu, s výjimkou případů, kdy je identifikován, podléhá licenci Creative Commons License

Pin
Send
Share
Send
Send